Descripción
Esta
especie, perteneciente a la familia Papaveraceae, es originaria de California y
por
la vistosidad de sus flores se utiliza con frecuencia con fines ornamentales.
Es
una
planta anual, de pequeño tamaño, con flores anaranjadas, hojas aisladas y
alternas,
tallos
glaucos, acanalados longitudinalmente y frutos en forma de cápsulas
dehiscentes.
La droga está constituida por la sumidad florida desecada, según se
recoge
en la Farmacopea francesa, 10ª ed.
Los
constituyentes químicos de E.
californica son bien conocidos. Contiene
alcaloides
(>0,5
%) como principios activos. Son alcaloides isoquinoleínicos distribuidos en
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grupos estructurales distintos: I) pavinas (eschscholtzina, eschscholtzidina,
californidina,
etc),
son los mayoritarios; II) protopinas, principalmente alocriptopina; III)
aporfinas
(glaucina, isocoridina); IV) benzofenantridinas (sanguinarina, queleritrina,
quelidonina…),
los alcaloides de este grupo se encuentran en proporción muy
pequeña
en hojas y tallos aunque son, junto con alocriptopina y protopina, mayoritarios
en
raíces; V) protoberberinas (-)alfa-canadina, coptisina); VI)
bencilisoquinoleínas.
Además
se han indentificado fitosteroles, carotenoides, flavonoides y heterósidos
cianogenéticos.
Actividades farmacológicas
El
número de trabajos experimentales existentes sobre la farmacología de la planta
entera
es pequeño. Se han publicado ensayos (1,
2) que evalúan sus propiedades
neurolépticas, antidepresivas, antihistamínicas y analgésicas, en orden a
completar
el
estudio de los efectos sedante y ansiolítico previamente demostrados.
En
ratones, la administración de 130 mg planta seca/kg peso animal, induce una
marcada
actividad sedante, prolonga la duración del sueño y disminuye su actividad
motora
de forma significativa. También mediante ensayos in vitro se ha
podido comprobar
el
efecto sedante, ansiolítico, y espasmolítico de la tintura (equivalente a 1,75
mg
de droga/ml), comprobando que la fracción más activa es la alcaloídica. Se ha
demostrado
también que el extracto hidroalcohólico presenta afinidad por el receptor
benzodiazepínico,
induciendo además analgesia periférica.
En
el hombre, se ha comprobado que las preparaciones de Eschscholtzia disminuyen
el
tiempo de aparición del sueño y mejoran la calidad del mismo.
Se
encuentran publicadas referencias bibliográficas sobre la actividad de los
alcaloides
aislados.
Así, se ha comprobado la actividad antiespasmódica de la protopina, en
íleon
de cobaya; en rata aumenta la fijación de GABA a receptores de membrana.
La
alocriptopina y alcaloides de su grupo poseen propiedades antifibrilantes y
bradicardizantes.
En
lo que respecta a los compuestos pertenecientes estructuralmente
al
grupo de las benzofenantridinas, se ha comprobado que la sanguinarina inhibe la
ATPasa
Na+/K+ dependiente, además de la
acetilcolinesterasa.
Indicaciones
•
Tratamiento sintomático de estados neurotónicos en adultos y niños,
principalmente
en
trastornos menores del sueño, ansiedad, neuralgias, neurastenia,
melancolía,
etc.
•
Disfunciones vasomotoras, síndrome vegetativo endocrino, sensibilidad a cambios
de
tiempo, etc.
Es
frecuente su asociación con otras especies vegetales de uso tradicional como
pasiflora,
valeriana, hipérico, etc.
Dosis recomendadas
Droga
pulverizada: 240 mg/1-3 veces día. En infusión, dosis equivalente.
Extracto
seco (5:1): 50-300 mg/día.
Extracto
fluido (1:1): 30-50 gotas, 1-3 veces/día
Tintura
(1:5): 50-100 gotas, 2-3 veces/día
Precauciones
Debe evitarse su
empleo durante el embarazo pues no existen investigaciones que garanticen su
inocuidad.
Toxicidad y efectos secundarios
No han sido
descritos casos de toxicidad ni efectos secundarios.
Enlaces de interés:
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